Tipo: Terapia Genética en células somáticas (células endoteliales) ex vivo.
Gen a tratar: Inhibir gen para receptores AT-1, AT-2.
Vector: Adenovirus adenoasociados.
Vía de administración: Una vez cargado el vector viral se puede administrar por vía intravenosa o hasta por inhalación y así llega hacia la intimidad de los vasos y de toda la microcirculación y los órganos perfundidos.
Vía de administración: Una vez cargado el vector viral se puede administrar por vía intravenosa o hasta por inhalación y así llega hacia la intimidad de los vasos y de toda la microcirculación y los órganos perfundidos.
Método: Con vector viral en ratas.
Procedimiento: Por pasos de endocitosis, liberación intracelular de oligonucleótidos de
contra sentido, integración genética, impresión del mensaje por el ADN en el
ARNm e interpretación microsomal del mensaje, se llega a producir la
supresión de síntesis proteica (supresión de síntesis de receptores AT-1 para
angiotensina ll).
Resultado: Se observa que la administración de oligonucleótidos de contrasentido para reducir la síntesis de ECA (enzima convertidora de angiotensina), y reducir la síntesis de receptores AT-1, impiden el desarrollo
de hipertrofia ventricular en las ratas hipertensas.
La administración de bloqueantes de los receptores AT-1, solamente reduce la presión arterial en los animales con hipertensión.
El espesor de la pared coronaria que aumenta en proporción importante en las ratas hipertensas, se muestra reducido con la administración de oligonucleótidos de contrasentido para ECA y muy especialmente para AT-1
La administración de oligonucleótidos de contrasentido anti AT-1, previene el desarrollo de hipertrofia ventricular y de remodelación de arterias coronarias y de la aorta, en las ratas hipertensas.
La administración de bloqueantes de los receptores AT-1, solamente reduce la presión arterial en los animales con hipertensión.
El espesor de la pared coronaria que aumenta en proporción importante en las ratas hipertensas, se muestra reducido con la administración de oligonucleótidos de contrasentido para ECA y muy especialmente para AT-1
La administración de oligonucleótidos de contrasentido anti AT-1, previene el desarrollo de hipertrofia ventricular y de remodelación de arterias coronarias y de la aorta, en las ratas hipertensas.
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